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2024年3月18日是我国第24届“全国爱肝日”，主题为“早防早筛，远离肝硬化”。肝硬化主要由于肝细胞的大量坏死以及纤维化，使得肝脏变得坚硬，甚至出现萎缩和功能减退，是肝癌的主要危险因素之一。我国肝癌流行病学2022年我国新发肝癌病例数约为36.77万例，居所有恶性肿瘤第四位；肝癌死亡病例31.65万例，位列第二，仅次于肺癌！我国的肝癌患者多以乙肝病毒感染/肝硬化为背景，就诊时约70%为中晚期。5年相对生存率仅为12.1%，男女比例约为3.5∶1。——国家癌症中心基于肿瘤登记及随访监测最新数据临床上，我国85%左右的肝癌患者均有乙肝病史。而肝炎到肝癌只需肝炎-肝硬化-肝癌3步。肝癌患者若能够早期诊断，且经过有效治疗，患者五年生存率可达60%以上。肝癌三部曲积极做好肝癌预防《中国肝癌一级预防专家共识2018》根据我国肝癌发生特点，给出肝癌预防建议：1. 接种乙肝疫苗是预防HBV感染最经济有效的方法。2. 慢性乙肝、丙肝患者遵医嘱进行抗病毒治疗。3. 远离发霉、黄曲霉毒素污染的食物。4. 戒烟、戒酒、远离肥胖和糖尿病。定期进行早期筛查筛查是预防肝癌的最好方式。《原发性肝癌诊疗指南》建议，肝癌高危人群应每半年做一次肝脏超声联合血清AFP进行肝癌早期筛查。肝癌高危人群：具有乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HCV）感染、过度饮酒、非酒精性脂肪性肝炎、其他原因引起的肝硬化以及有肝癌家族史等人群，尤其是年龄>40岁的男性。临床现有肝癌筛查技术手段作为临床蛋白质组学领航者及多组学技术服务商，40001百老汇针对肝癌筛查的临床痛点提供相应的解决方案。基于代谢组学的无创肝癌风险筛查采用核磁共振波谱（NMR）技术，对肝癌高危受检者血液样本的153项血脂及代谢指标进行定性定量检测，基于数据结果和机器学习算法，建立肝癌风险筛查模型。可以高效区分肝炎、肝硬化、肝癌、其他癌种及健康人群。基于蛋白组学的无创肝癌风险筛查采用液相色谱质谱联用（LC-MS/MS）技术，对肝癌高危受检者血液样本进行全蛋白质组学检测，建立基于蛋白质组学的肝癌风险筛查模型，计算受检者肝癌风险评分，高效评估受检者罹患肝癌的风险。此项产品依托于40001百老汇核心的血液低丰度蛋白富集专利技术，对应的血液蛋白、多肽提取或纯化试剂已获批（备案号：津械备20230397号）。仅需2mL血液即可对受检者肝癌风险进行精准预警，两款产品均具有高敏感性、高特异性等特点，通过多组学的解决方案，创新性的解决临床肝癌筛查中假阴性高、敏感性较低、有放射性、依从性低等临床痛点。

2024年3月1日，40001百老汇自主研发的PT-ASP480 Pro 全自动样品处理系统获医疗器械产品备案凭证，备案号：津械备20240319号。备案凭证PT-ASP480 Pro是一款具有运行快速、性能稳定、移液精准、操作简易等特点的样品处理自动化工作站，可用于临床及科研样品的制备与处理，包括蛋白提取、还原烷基化、酶解、除盐等步骤，便于使用质谱、Elisa、Western Blot或化学发光法等对目标蛋白质组或目标蛋白的检测。产品简介PT-ASP480 Pro全自动样品处理系统由分杯模块、震荡模块、低温存储及孵育模块组成（不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能），可完成液体的吸入、排放、混合、温控、震荡、磁分离等六个过程。分杯模块：用于仪器控制与实验方法编辑，样本处理过程中移板、吸样、加样、混合等功能；震荡模块：提供3000 rpm以内的震荡混匀功能；低温存储及孵育模块：提供4~95°C的控温；96孔板柱形磁力架：提供磁力，实现磁珠与液体的分离；耗材位：提供样品处理所使用的试剂和枪头，试剂规格包含100 mL，25 mL及200 μL；枪头规格包含1 mL，200 μL及50 μL。PT-ASP480 Pro 全自动样品处理系统工作站平面布置图产品特点►全程自动化，结果可靠全程自动化、标准化操作，减少了人为操作误差，确保样本处理的均一性，结果可重复性好。►运行快速，通量高6 h即可全自动化完成96个样本检测前的前处理流程。►加样准确，重复性好仪器50 μL、200 μL、1000 μL机械臂加样准确度误差不大于±2%；重复性CV≤1%。►温控范围大，控温精准仪器控温模块在4℃~95℃之间进行设定，增量为0.1℃，控温准确。►灵活组合，拓展性强内置不同蛋白质组学处理流程，各模块、各项参数可个性化灵活设置。►兼容性强，适用广泛可用于质谱、Elisa、Western Blot或化学发光法等蛋白检测前的多种临床、科研样本的制备与处理，可与多种常用质谱机型兼容。此次PT-ASP480 Pro全自动样品处理系统的获批，将加速临床质谱自动化的发展，有效简化试验操作，减少人为因素，降低批次效应，为客户提供高效、精确的自动化解决方案，满足开展蛋白组学大队列实验的需求。

此次获评，标志着40001百老汇的核心技术、创新能力、管理水平、成长潜力等方面得到了国家及市场的充分认可，有助于推动产业升级、促进创新、提升国际竞争力。未来，40001百老汇将继续加强技术研发，提升自主创新能力，不断增强核心竞争力，继续深耕蛋白质等多组学领域，发挥专精特新中小企业的引领作用，为临床医生及患者提供更加优质的产品及服务。关于“专精特新”“专精特新”是国家为引导中小企业走“专业化、精细化、特色化、新颖化”发展之路，增强自主创新能力和核心竞争力，不断提高中小企业发展质量和水平而实施的重大工程。专精特新企业在我国经济发展中具有重要地位，主导产品在国内细分行业中均有较高的市场份额，能起到“补短板”、“填空白”等重要作用。

40001百老汇于2024年1月2日顺利取得GB/T42061-2022 idt ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系认证证书。认证范围涵盖样本释放剂、蛋白、多肽提取或纯化试剂、一次性使用采样管的设计开发、生产和服务；多肽复合质控品的设计开发、注册人制度委托生产和服务。中文证书英文证书此次认证，是对ISO 9001:2015通用标准认证更为严格、专业的规范及补充，标志着我司医疗器械质量管理体系达到了国际标准和法规要求，对于产品品质的进一步完善、客户满意度的提升及市场竞争力的提高具有重要的意义，未来，40001百老汇将继续以更加专业的标准全面提升创新服务能力，为广大医生及患者提供更加安全、可靠、专业的临床蛋白质组学解决方案，为推动医学发展持续贡献力量！

体液样本中生物标志物的发现与验证，是实现疾病精准诊断与治疗，了解疾病发生机制，发现药物靶点及探究其潜在作用机制等的重要手段，本文以神经退行性疾病为例，整理了当前可用于体液蛋白质组检测技术，主要包括基于质谱和免疫分析两大类。01 基于质谱的分析方法Label-free质谱检测Label-free质谱检测（LF-MS）采用“自下而上”的分析策略对多种体液或组织样本进行非靶向蛋白含量分析。该方法以肽为中心，首先进行蛋白酶解消化产生肽段，然后在肽水平上进行蛋白质推导，获得累积信号对蛋白进行定量。不需要化学标签或内标，通常用于大规模蛋白质组学研究。可在多种质谱平台上开展，如电喷雾电离和高精度质量分析仪，包括轨道阱、四级杆和飞行时间。质谱分析数据采集模式包括DDA和DIA。靶向定量质谱检测主要包括多反应监测（MRM）和平行反应监测（PRM）MRM：低分辨率的三重四级杆（QQQ）质谱仪PRM：高分辨率质量分析仪，如四级杆-Orbitrap或Q-TOF系统通过在样本中添加同位素标记的蛋白质/肽，同时监测内源肽和同位素标记肽，实现目标蛋白的定量检测。因此开展靶向MS前需提前确定目标蛋白质及其特异性肽段，以创建特定的靶向方法。技术特点MS检测不依赖于抗体，鉴定蛋白范围广泛、高特异性。但技术复杂，需专业人员及实验室提供专用设备和仪器。LF-MS及其生物分析流程可无偏倚的鉴定特定疾病状态下的蛋白谱，可用于生物标志物的发现。优势：实验设置简单，无需标记和后续复杂的实验设计，适用于多种样本类型（细胞培养物、生物液体、组织提取物等）。劣势：重现性差，尤其在使用DDA方法时，变异系数在15%-20%之间，缺失值比例大。通量小，差异表达分析不如基于标记的方法准确。MRM-MS/PRM-MS可以用于队列验证，并以更高的灵敏度及可重复方式检测、定量低丰度蛋白。PRM可以回顾性的选择用于定量的相关离子对，无需在分析前进行选择，特异性高。发展前景研究显示在发现一些针对阿尔兹海默症（AD）的关键血液生物标志物（如淀粉样蛋白和 tau 蛋白）方面，定量靶向 MS 方法优于免疫检测。因此，质谱应用于临床具有一定的前景，但在技术和成本方面需进行重大改进，使之与常规应用兼容。利用 MS 的高效并行性能来量化一组生物标志物，结合不同生物标志物建立有效且可靠的算法，例如神经退行性变、神经炎症、突触功能和共病理等，也非常值得期待。02 基于抗体的检测方法基于邻位延伸分析的蛋白质组学邻位延伸阵列 (PEA) 技术是一种基于多重抗体的蛋白质组学方法，目前可检测超过 3000 种蛋白质。它结合了基于抗体和 DNA 的方法来测量不同体液（例如血液和脑脊液）样本中的蛋白质水平。技术特点优势：同时检测数千种蛋白，检测灵敏度高，仅需微量样本。劣势：蛋白选择具有偏倚，可能高估与抗体结合能力较好的蛋白而低估没有抗体或与抗体结合能力较弱的蛋白。大多数检测 panel 只能提供蛋白浓度的相对定量，导致无法直接比较同一批次的不同蛋白，或不同批次的相同蛋白。发展前景随着新型蛋白的鉴定及高特异性抗体的开发，PEA 的检测范围可进一步扩展。可开展针对特定疾病的定制产品，包括用于绝对定量的标准品。随着 PEA 在越来越多研究中的应用，跨疾病的 meta 分析将变得重要，为了更深入的探索蛋白质组，已开展结合 PEA、Somascan 和 MS 的多平台蛋白质组学研究。基于微球的多重蛋白质组学分析基于微球的微阵列技术利用抗体结合的多重分析方法，实现高通量多重蛋白质分析。将高度特异的捕获抗体固定在荧光编码的磁性微球表面，混合后形成悬浮微球阵列，在微孔板中同时进行多种蛋白的定性定量分析。已建立的用于脑脊液和血浆的分析方法中，能够平行分析 384 个样本中的 384 靶标蛋白。技术特点优势：高通量，多个目标蛋白并行分析，样本消耗少，制备和工作流程简单，相对较高的灵敏度和特异性。检测限范围通常在 pg/mL 到 ng/mL。标准曲线可在单个分析中形成，进而开展绝对定量评估，并随着时间的累积形成标准曲线数据集。不同磁珠在一定程度上可自由组合，针对特定研究领域定制蛋白检测 panel。还可以使用相同的试剂从多重探索性研究转换为针对性的验证性研究。劣势：不适合大范围研究（不能包含所有蛋白的标准曲线），成本高，需要进行生物学和技术重现性验证。发展前景随着抗体增加，进一步扩大检测和应用范围。通过开发新的检测技术（如光激发化学发光免疫法），可以提高检测灵敏度和并行检测性能。酶联免疫吸附测定酶联免疫吸附测定（ELISA ）是一种基于抗体检测液体基质中的痕量蛋白质的技术。技术特点优势：对脑脊液样本中神经痕量蛋白检测具有较高的灵敏度。劣势：对血液样本灵敏度较差，优化适合 ELISA 的抗体往往需要较长时间。发展前景ELISA 在临床诊断中占主导地位，但体外诊断行业的未来在于免疫分析数字化及多重化。化学发光和电化学发光化学发光（CLIA）和电化学发光免疫分析（ELC）都是基于封闭抗体系统的检测，通过磁珠偶联的生物素-链霉亲和素捕获免疫复合物，分析反应的指示剂是发光。技术特点优势：相较比色法（如ELISA），对分析反应进行绝对定量，动态范围大，具有高灵敏度和特异性。劣势：成本高，分析物检测和测试panel的可用性有限，分析系统封闭。发展前景CLIA 显示出用于多重免疫测定的巨大潜力，这种测定在临床应用中越来越受欢迎。随着这些技术的发展，新型生物标志物转化为临床应用的速度将会加快。SimoaSimoa 是一种基于磁珠的 ELISA，可在 Quanterix HD-X/HD-1 全自动分析仪或 SR-X 分析仪上运行。技术特点优势：灵敏度高，较 ELISA 高 1000 倍以上，检测下限达到 fg/mL 级别，实现超低丰度蛋白的有效检测和定量。通量高，多重检测能力，可根据试验目的进行方案开发和优化。劣势：仪器及试剂耗材成本高，需要专业人员保证平台的正确操作和维护。发展前景研究显示，通过提高磁珠读取效率可进一步优化 Simoa，改进后允许检测低至亚原子浓度的蛋白质，这种灵敏度可能会为新基质中生物标志物的检测打开一扇机会之窗。微流控免疫分析ProteinSimple 全自动微流控免疫分析仪提供了微流控免疫分析（ELLA）平台，将特异性捕获抗体包被在微流体玻璃反应管（GNR）中，再将三个 GNR 嵌入全自动微流体免疫检测管。目标分析物与捕获抗体结合，在检测抗体作用下，每个样本会自动输出 3 个平行 GNR 的数据和均值。浓度通过使用已校准的标准曲线生成，该系统可用于单一和多重检测。技术特点优势：ELLA 是一款小型台式机器，操作简便，通量高，提供开放式墨盒版本，允许客户按照需求设置检测。劣势：成本高，对于 Nfl 或细胞因子的灵敏度不及 Simoa。发展前景小型且易于使用的台式 ELLA 平台可用于临床低丰度生物标志物的常规检测，还可用于急诊或重症监护病房中的即时监测。蛋白质组学和转录组学联合应用尽管蛋白质组检测结果更加直接，但转录组分析在神经退行性疾病领域也有一些重要应用。健康个体与患者之间蛋白质丰度差异可能有多种原因：1.蛋白丰度直接影响疾病，例如蛋白不降解、磷酸化或聚集在一起；2.疾病可能引起基因调控改变进而影响蛋白水平。后者可以通过RNA-seq进行分析，因此蛋白和转录组联合分析可以提供更多的信息从而揭示疾病发生的分子机制。【参考文献】Teunissen CE, Kimble L, Bayoumy S, et al. Methods to Discover and Validate Biofluid-Based Biomarkers in Neurodegenerative Dementias. Mol Cell Proteomics. 2023 Oct;22(10):100629.

日月更迭 光影流转回望 202340001百老汇用创新创造价值 用实践实现突破时序更替 岁物丰成时空的坐标轴镌刻每一步奋斗的足迹记忆的快门声定格每一帧拼搏的瞬间让我们一起回顾40001百老汇的2023凯歌而行 不以山海为远乘势而上 不以日月为限展望202440001百老汇将继续以“不断创造市场需求 持续推动医学发展”为使命奋楫笃行 履践致远凝心聚力 再续华章！

40001百老汇临床蛋白质组学领航者 以“不断创造市场需求，持续推动医学发展”为使命坚持创新 走在行业前沿我们正式官宣40001百老汇LOGO焕新升级 再次进阶！此次焕新不仅是视觉上的迭代 更代表了品牌战略的全面升级 初心不变 焕新向前在推动医学发展的道路上，40001百老汇势如破竹，在以蛋白质组学技术创新为核心的方向上不断延伸，这也是我们旧LOGO的立意。今年以来，“近亿元A轮融资”“科技进步一等奖”“体液蛋白检出突破8000+”“博士后工作站”，稳扎稳打，肆意生长，遵循着竹子定律的40001百老汇似乎又多了更多标签，更多使命。在医学的边界之外，隐藏着无数未知的可能性，等待着人们去探索。而医学技术的内核，如同一颗坚硬的宝石，吸引着我们去雕琢、去打磨。向内而生，向外而行，不仅彰显了我们在临床蛋白质组医学领域深入研究和不断探索的决心，更突显了对未来医学的信心与期待。向外延伸，突破医学边界，是目标。向内探索，雕琢技术内核，是挑战。温馨提示自发布之日起，新LOGO正式启用，我们将陆续更换媒体平台、宣传资料、产品包装、对外文件等LOGO视觉呈现及其它各类场景应用。升级期间，新旧标识具有同等效力，望知悉！

11月 CNS文献精选1 Cell 突触多样性的蛋白质组学特征2 Nature 免疫多肽组学研究发现新型CAR-T疗法3 Nature 单细胞与空间转录组解析促进胰腺癌进展的IL-1β+亚型巨噬细胞4 Nature 单细胞转录组学追踪胚胎发育过程5 Nature 酵母蛋白质的社交网络全景图6 Nature Communications 蛋白组学研究发现多发性硬化症的生物标志物突触多样性的蛋白质组学特征The proteomic landscape of synaptic diversity across brain regions and cell types神经元突触由不同的蛋白质参与组成，这些蛋白质组合决定了突触的特异性、功能及可塑性，然而，突触蛋白质组的多样性在很大程度上仍未被探索。德国马克斯·普朗克脑研究所的Erin M. Schuman研究团队从7个不同的转基因小鼠系中制备了具有荧光标记的突触前末梢的突触小体，结合荧光激活突触体分选技术对5个不同脑区进行显微解剖，共发现了1800多种突触蛋白质，并鉴定出这些蛋白质形成的18种突触类型，通过相关网络分析揭示了兴奋性和抑制性蛋白群落。研究者们创建了网络交互工具，用于查询特定突触类型中某种蛋白质的丰度和相关功能，并描述了纹状体多巴胺能神经突触和皮质GABA能神经突触三种亚型的蛋白质组学特征，并强调了这些突触蛋白质之间的功能差异。扫码阅读全文 免疫多肽组学研究发现新型CAR-T疗法Targeting of intracellular oncoproteins with peptide-centric CARs嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，在白血病以及部分实体瘤治疗中表现出突出的效果。但大多数致癌因子为细胞内蛋白，其免疫治疗靶点只能依赖由个体人类白细胞抗原所呈递的突变肽（新抗原）。然而，大多数癌症的突变负荷很小，不足以产生基于新抗原疗法的特异性响应。神经母细胞瘤的发生主要由于表观遗传转录失调所致，其突变很少。来自宾夕法尼亚大学医学院的John M. Maris以及纽约大学医学院的Mark Yarmarkovich等研究人员筛选鉴定了源自非突变型肿瘤蛋白的特异性抗原，并以此构建了以多肽为中心，基于scFV的新型工程化CAR T细胞。并通过体外以及体内实验证明了其高效清除的神经母癌细胞的效果，为靶向细胞内癌蛋白的免疫治疗提供了一种新思路。扫码阅读全文单细胞与空间转录组解析促进胰腺癌进展的IL-1β+亚型巨噬细胞IL-1β+ macrophages fuel pathogenic inflammation in pancreatic cancer胰腺导管腺癌（PDAC）是一种对治疗具有高耐药性的致死性疾病。炎症和免疫调节信号在胰腺肿瘤微环境中共存，导致修复失调和细胞毒性反应。肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是免疫肿瘤学的相关靶点，在PDAC中起关键作用。来自意大利圣拉斐尔科学研究所的Nicoletta Caronni和Renato Ostuni研究团队利用单细胞和空间基因组学，揭示巨噬细胞在胰腺癌中的重要作用。该项研究发现了在PDAC早期，前列腺素E2(PGE2)和肿瘤坏死因子(TNF)协同诱导炎性巨噬细胞亚群IL-1β+TAMs的产生。作者进一步研究了IL-1β+ TAMs的空间组学特征与PDAC细胞亚群的炎症重编程和致病性之间的相关性，最终发现，通过阻断PGE2或IL-1β活性可引发TAMs重编程并拮抗肿瘤细胞的内源和外源性炎症，从而在体内控制PDAC。因此，靶向PGE2-IL-1β可能为胰腺癌免疫动力学重编程提供预防或治疗新策略。扫码阅读全文单细胞转录组学追踪胚胎发育过程Embryo-scale reverse genetics at single-cell resolution单细胞转录组学技术的成熟促进了从整个胚胎生成全面的细胞图谱。然而，这些数据大多是从野生型胚胎中收集的，没有对发育过程中的潜在变异进行评估。来自华盛顿大学的David Kimelman和Cole Trapnell研究团队通过单细胞RNA测序评估发育中的斑马鱼模型，累计获得了来自1812个单独解析发育中斑马鱼胚胎的单细胞转录组数据，包括320万个细胞、19个时间点及23个遗传干扰。该研究的高度重复性 (每种条件8个或更多胚胎)使研究者能够估计整个生物体内细胞类型丰度的变化，并检测相对于野生型胚胎的扰动依赖偏差。该方法对罕见的细胞类型很敏感，解决了占胚胎比例不到1%的脑神经节神经元的发育轨迹和遗传依赖性。此外，通过对单个突变体的时间序列分析鉴定了一组与脊索鞘细胞具有惊人相似转录组的短轴独立细胞，提示了关于头骨早期起源的新假设。作者预计，来自大量个体胚胎标准化收集高分辨率单细胞数据将有助于获取斑马鱼的遗传依赖性细胞图谱，同时也解决了包括个体表型多样性的细胞和转录可塑性在内的发育遗传学中长期存在的挑战。扫码阅读全文酵母蛋白质的社交网络全景图The social and structural architecture of the yeast protein interactome细胞功能是由蛋白质-蛋白质相互作用介导的，绘制相互作用组提供了对生物系统的基本见解。与质谱联用的亲和纯化是这类研究的理想工具，但很难识别低拷贝数复合物、膜复合物和被蛋白质标记破坏的复合物。来自德国马克斯普朗克生化研究所的Mattias Mann团队开发了一种高灵敏度、高通量方法，使用亲和纯化质谱（AP-MS）方法，结合定量的二维分析策略，全面地绘制了酿酒酵母的相互作用组。通过分析4000+种酵母蛋白的互作蛋白，解析了由3927个蛋白质组成的高度结构化的网络，通过31004个相互作用连接在一起，与现有的相互作用组图相比，蛋白质数量增加了一倍，可靠的相互作用数量增加了两倍。由此产生的网络高连通性反映在酵母蛋白之间的平均最短路径为4.2，这与Facebook人类社交关系的4.7路径长度非常相似。扫码阅读全文蛋白组学揭示多发性硬化症的生物标志物Proteomics reveal biomarkers for diagnosis, disease activity and long-term disability outcomes in multiple sclerosis敏感可靠的蛋白质生物标志物可用于预测多发性硬化症(MS)的疾病发展轨迹和个性化治疗策略。来自瑞典Linköping大学的Mika Gustafsson等研究学者使用高度敏感的邻位延伸分析技术（PEA）结合下一代测序对143名早期MS患者和43名健康对照者的脑脊液(CSF)与血浆中的1463 种蛋白质进行定量检测。通过长时间跟踪随访，研究人员发现脑脊液中较低水平的神经丝轻链（NfL）在预测采样后两年无疾病活动方面具有优势(AUC = 0.77)，进一步确定了能够一致预测短期和长期疾病进展的11 种CSF 蛋白（CXCL13、LTA、FCN2、ICAM3、LY9、SLAMF7、TYMP、CHI3L1、FYB1、TNFRSF1B和NfL）的组合，根据标准化的年龄相关MS 严重程度评分(AUC = 0.90)，预测残疾恶化的严重程度。这些蛋白的鉴定可能有助于阐明发病过程，有助于MS患者的治疗策略的制定。扫码阅读全文

体液蛋白组学检出数量少？低丰度蛋白难以富集？生物标志物开发速度缓慢？40001百老汇n-LAPE/MSTM体液蛋白组学检测打破瓶颈助力体液标志物研究！回馈客户 燃冬钜惠更有n-LAPE/MSTM试剂盒产品 底价首发！活 动 产 品 即日起-12月31日n-LAPE/MSTM体液蛋白组学检测￥2?99/例（HF平台）为了突破基于质谱法进行体液蛋白组学研究的技术限制，40001百老汇联合天津大学，经 6 载潜心研发，数十种纳米材料测试，2 万余例样本验证，成功研发具有自主知识产权的核心产品——下一代纳米低丰度蛋白富集质谱分析技术的液体活检新标志物发现平台 n-LAPE/MSTM，可在 5h 处理样本 96 个，结合最新质谱，单样本 30min 有效梯度内，蛋白检出高达 8000+，结果稳定，助力体液蛋白组学临床应用。n-LAPE/MSTM试剂盒n-LAPE/MSTM血浆等体液蛋白质组检测试剂盒利用纳米磁珠对不同丰度蛋白亲和力的差异，偏好性吸附低丰度蛋白，提高质谱对低丰度蛋白的检出能力从而提升蛋白的检出数目。